日本名古屋大学的荻原教授的课题组最近成功地合成出富勒稀C66。该富勒稀内包含两个金属钪(Scandium)原子，并且打破了在富勒稀的分子中两个和两个以上的五原环不能相邻的“独立五原环规则”，获得稳定的

C66富勒稀。由于打破了常规，预期该富勒稀在电导等物理性质以及材料功能等方面将会发现一些新的未知的特性。

用路易斯酸催化剂高效合成聚酯：

        日本名古屋大学的山本尚教授用新型路易斯酸－铪盐催化剂，直接合成酯取得成功，产率近100％。由于该催化剂的直接酯化活性很高，可适用于一步合成聚酯等广范围的酯化反应，而且有害的副产物很少，对环境的负担小。这种路易斯酸催化剂不但应用面宽，并可以有效调控高分子物理性质。

硼和磷改性的超稳Y分子筛:

　　　　用PCl3和B(OC2H5)3对超稳Y分子筛（USY）改性，IR、NH3-TPD和XPS的研究结果指出，在改性过程中改性剂同USY的结晶骨架化学结合。磷在改性USY中以二种状态存在，一种为NaH2PO4，一种为Al-O-P。在磷+硼改性的USY中，生成硼磷酸盐的结构。在磷改性过程中生成氯化氢和水蒸汽，它们同分子筛相互作用，致使分子筛骨架进一步脱铝，增加磷含量，P-O-Al键的数目增多。在硼改性USY中，部分表面铝原子被硼取代，亦导致硅铝比增高。

Pb-Sn-O催化剂上的甲烷氧化二聚反应：

　　　　催化活性和热稳定性最好的Pb-Sn-O催化剂是将Pb(OH)2和Sn(OH)2负载于α-Al2O3上制得，活性组分的最佳组成为PbO:SnO2=80:20（克分子％），含有较多的Pb2SnO4。担体影响催化剂的相组成和催化性能，当担体中含有SiO2时，它与活性组分相互作用，生成Pb4Al2Si2O11和Pb3Al2Si4O14等复杂的化合物，使催化剂活性降低；活性物种和α-Al2O3间无相互作用，所以α-Al2O3是合适的担体。