德国基尔3月7日电/新华美通/ -- 3月中旬，德国联邦议院(German Bundestag)（下议院(Lower House)）计划将就《German Stem Cell Act》（德国干细胞法）修正案进行投票。陷入胚胎干细胞研究争辩的对立双方分歧严重：支持者呼吁完全开放干细胞研究，而反对者则希望全面禁止使用胚胎制造的干细胞。在联邦议院就新法规进行辩论的同时，Blasticon Biotechnologische Forschung GmbH 已经在细胞生物学领域取得了一项突破。

Blasticon 拥有一项可自行支配的专利技术。凭借该技术，从血管血液中萃取的单核细胞（成熟白细胞）可以转变为具有可编程特性的细胞，其特性可与干细胞相媲美，并能够分化为用于诊断学和治疗领域众多应用的不同功能细胞。

抗击流行疾病领域快速改变细胞的专家

基尔石勒苏益格-荷尔斯泰因大学附属医院(University Clinic of Schleswig-Holstein) 普通外科和胸外科诊所主任、Blasticon 创始人、医学博士Fred Fandrich 教授表示：“我们的工作对象是可从血液中轻松提取的单核细胞。在我们专利程序的第二步，我们能够将这些可编程细胞’再编程’为需要的靶细胞，例如肝脏或肌肉细胞或胰岛Langerhans 细胞。”治疗可能性在于替换缺陷或缺失细胞（再生医学）或制造调节免疫系统的细胞。自体免疫疾病治疗或移植医学的重大进步

“再编程”后的细胞能够作为诊断剂使用或用于疾病治疗。主要的治疗领域包括炎症性肠病（克罗恩氏病、溃疡性结肠炎）、糖尿病、风湿病、心肌梗塞、肝脏疾病以及肾脏和肝脏移植等等。Blasticon 的治疗剂基本进入临床前或临床开发后期。大多数情况下，以上所述应用医学领域均需要昂贵的终身治疗。Blasticon 的再编程细胞使得攻击疾病根源和避免长期治疗成为可能。该技术的另一个很有可能的积极影响是显著减少卫生系统的成本。

可投入应用并迅速引进市场的产品

一旦体外急性毒性试验“NeoHeps”成功获得欧盟批准，NeoHeps 的诊断应用即可引进市场。欧盟于2007年6月1日施行的新医学法规REACH 法规对此非常重要；该法规在未来将迫使化学制品制造商、进口商和使用者评估他们物质的安全性。这对许多行业构成了挑战，不管他们是生产洗发水、厨房器具、电脑、电视、家具还是服装，由于REACH 法规的实施，30,000多种已知的化学制品将被重新进行毒性安全性测试。新化学制品也必需依据REACH 法规要求进行测试。据估计，每年需要进行的测试有3,500次左右。

迄今为止，Blasticon 的“NeoHeps”测试系统已经通过欧盟测试框架内所有必需的测试，因此已经能够确保其拥有绝对的市场领先地位。此外，“NeoHeps”将会使医药行业受益匪浅，例如在检查药品功效和副作用方面。它的优势包括较少的动物试验，可以无限次获取需要的细胞和降低药品开发领域的成本。

医学博士Fandrich 教授评论目前的政治辩论时表示：“我个人不看好临床应用中使用胚胎细胞。纯粹的研究和临床研究应该区分开来。胚胎干细胞是有必要，那样我们才能更好的了解细胞的可编程性。”

Blasticon Biotechnologische Forschung GmbH 简介

Blasticon 是一家活跃于细胞医学和体外诊断领域的生物技术公司。Blasticon 拥有一项可自行支配的专利技术，使该公司能够将从血液中萃取的单核细胞（成熟白细胞）转变成PCMO（可编程单核细胞源性细胞=类干细胞人体细胞）并将这些细胞进一步分化成用于诊断学和疗法领域众多应用的不同功能细胞。该公司成立于2002年。

消息来源Blasticon Biotechnologische Forschung GmbH